Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
Препарат, приготовленный из порошка коры или соскоба, рассматривают без включающей жидкости. В нем наиболее ярко видны механические элементы.
Корни, корневища, луковицы, клубни, клубнелуковицы. Готовят поперечные срезы, распилы, препараты порошка или соскоба. Срезы готовят из материала, предварительно размягчённого во влажной камере, распилы (из толстых корней и корневищ) - из сухого материала с помощью тонкой пилы или фрезы. С помощью бритвы с поверхности распила снимают тонкий слой для удаления слоя клеток, покрытых пылью. Толстые срезы и распилы (до 3 - 5 мм) закрепляют на предметном стекле пластилином и рассматривают без включающей жидкости. Слой пробки у подземных органов обычно тусклый, почти чёрный. Ярко люминесцируют древесины (у корней и корневищ) и проводящие пучки, а также склеренхимные элементы. Их свечение очень разнообразно: от буровато-зелёного, жёлто-зелёного до светло-голубого и интенсивно-синего в зависимости от вида сырья. Ещё более разнообразна люминесценция паренхимных тканей и различных секреторных образований (вместилищ, каналов, ходов, млечников, различных идиобластов), что определяется их химическим составом. В секреторных образованиях встречаются кристаллические включения кумаринов, алкалоидов, флавоноидов, обладающие яркой люминесценцией.
В препаратах порошка видны отдельные сосуды, группы механических волокон, каменистые клетки, отдельные секреторные образования и их обрывки, ярко люминесцирующие клетки паренхимы, содержащие те или иные вещества.
Препараты в люминесцентном микроскопе рассматривают в ультрафиолетовом свете, наблюдая первичную (собственную) люминесценцию.
2.8.4. КОЭФФИЦИЕНТ НАБУХАНИЯ
Коэффициент набухания - это объём в миллилитрах, занимаемый 1 г лекарственного растительного средства (лекарственного растительного сырья), включая прилипшую слизь, после набухания в водном растворе в течение 4 ч.
В градуированный цилиндр с притёртой пробкой вместимостью 25 мл и высотой 125±5 мм с делениями по 0,5 мл помещают 1,0 г образца лекарственного растительного средства (лекарственного растительного сырья), цельного или измельчённого как указано в частной статье. Смачивают образец 1 мл спирта Р, если иного не указано в частной статье, добавляют 25 мл воды Р и закрывают цилиндр. Встряхивают интенсивно каждые 10 мин в течение часа. Затем оставляют стоять 3 ч. Через 1,5 ч после начала испытания сливают максимально возможное количество жидкости и любые частички сырья, плавающие на поверхности жидкости путём вращения цилиндра вокруг вертикальной оси. Через 3 ч измеряют объём, занимаемый образцом вместе с прилипшей слизью. Параллельно проводят 3 испытания.
Коэффициент набухания равняется среднему значению, вычисленному по результатам трёх параллельных испытаний.
# Допускается использование другой градуированной посуды для проведения испытания, что указывается в частной статье.
2.8.5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В ЭФИРНЫХ МАСЛАХ
Смешивают 10 капель эфирного масла с 1 мл углерода дисульфида Р. При стоянии раствор должен оставаться прозрачным.
2.8.6. ПОСТОРОННИЕ ЭФИРЫ В ЭФИРНЫХ МАСЛАХ
Нагревают 1 мл эфирного масла в течение 2 мин на водяной бане с 3 мл свежеприготовленного раствора 100 г/л калия гидроксида Р в спирте Р. В течение 30 мин не должны образовываться кристаллы, даже при охлаждении.
2.8.7. ЖИРНЫЕ И МИНЕРАЛЬНЫЕ МАСЛА В ЭФИРНЫХ МАСЛАХ
Капают 1 каплю эфирного масла на фильтровальную бумагу. Капля должна полностью испариться в течение 24 ч не оставляя каких-либо просвечивающихся или жирных пятен.
# Допускается небольшое подогревание, ускоряющее процесс испарения эфирного масла.
2.8.8. ЗАПАХ И ВКУС ЭФИРНЫХ МАСЕЛ
Перемешивают 3 капли эфирного масла, 5 мл спирта (90 % об/об) Р и 10 і порошкообразной сахарозы Р. Запах и вкус должны быть идентичными запаху и вкусу растения или частей растения, из которых получено эфирное масло.
# Запах и вкус должны быть идентичными запаху и вкусу стандартного образца эфирного масла, полученного из этого растения.
2.8.9. ОСТАТОК ПОСЛЕ ВЫПАРИВАНИЯ ЭФИРНОГО МАСЛА
Остаток эфирного масла после выпаривания - это процентное по массе количество остатка, образующегося при выпаривании эфирного масла на водяной бане в условиях, описанных ниже.
Прибор. Прибор (рис. 2.8.9.-1) состоит из следующих частей:
- водяная баня с крышкой с отверстием в ней диаметром 70 мм;
- чашка для выпаривания из инертного к содержимому материала;
- эксикатор.
Метод. Взвешивают в предварительно нагретую на водяной бане в течение 1 ч и охлаждённую в эксикаторе чашку для выпаривания 5,00 г эфирного масла, если иного не указано в частной статье. Нагревают масло на интенсивно кипящей бане в вытяжном шкафу в течение указанного времени. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Во время испытания уровень воды в бане должен поддерживаться на расстоянии около 50 мм ниже уровня крышки.
Рис 2.8.9.-1. Прибор для определения остатка после выпаривания эфирного масла. Расстояния даны в миллиметрах.
2.8.10. РАСТВОРИМОСТЬ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ В СПИРТЕ
